Clinical Trial Associate

Über das Unternehmen

Ich arbeite derzeit mit einer CRO mit Sitz in Madrid zusammen und suche jemanden mit Wohnsitz in Europa für eine spannende CTA-Rolle auf vollständig remote Basis.

Über die Rolle

Das Ziel ist es, dass die Person vom CTA zum Junior CPM aufsteigt. In dieser Rolle unterstützen Sie klinische Studienteams beim Management des Trial Master File (TMF), bei der Dokumentenverfolgung, bei regulatorischen Einreichungen sowie bei allgemeinen Studienkoordinationsaktivitäten, um die Compliance und eine reibungslose Durchführung der Studien sicherzustellen.

Verantwortlichkeiten

• Unterstützung klinischer Studienteams beim Management des Trial Master File (TMF)
• Dokumentenverfolgung
• Regulatorische Einreichungen
• Allgemeine Studienkoordinationsaktivitäten zur Sicherstellung der Compliance und reibungslosen Durchführung

Qualifikationen

• 4-5 Jahre Erfahrung als Junior- bis Mid-Level CTA

Erforderliche Fähigkeiten

• Erfahrung im Management von Smartsheet